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《中国食品药品监管》2022 年 02 期
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浅析第一类医疗器械备案要求及常见问题
吴水金 谢诗晨 姚鹏*
摘要信息
文章信息
【 摘要 】
本文对第一类医疗器械产品备案要求及常见问题进行探讨,并提出相应的建议,以期能进一步规范备案资料的符合性,提升备案人合规意识,确保公众用械安全。
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