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《中国食品药品监管》2022 年 11 期
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临床研究合规管理探讨
葛永彬* 董剑平 戴鹏
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【 摘要 】

我国确立了基于风险启动药品注册核查检验的模式,2021 年12 月国家药品监督管理局药品审评中心发布《药品注册核查检验启动工作程序(试行)》,进一步明确核查检验具体程序。本文从监管要求、外部协作管理及申办者内控制度三个维度出发,结合研究机构/ 研究者合规、第三方服务机构合规、临床数据合规及人类遗传资源合规,探讨临床研究中的合规难题,以期为我国医药企业临床研究合规管理提供借鉴。

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